Reductil
Ca aussi j'en ai pris, ici en Belgique il est sous ordonnance. Quand vous en avez pris pendant deux semaines vous comprennez pourquoi. Il marche tres TRES bien, vous perdez, vous n'avez quasiment plus faim du tout MAIS j'ai eu des migraines, je n'arrivais plus a dormir, je pleurais souvent et sans raisons et j'avais de trous de mémoires (ex: je me lève de table pour aller chercher un couteau, j'arrive dans la cuisine et je ne sais plus ce que je venais chercher...) ca m'a fait un peu peur parce que ca arrivais souvent, pour les études c'est pas super .
Composition:
1 gélule de Reductil 10 mg contient 10 mg de chlorhydrate de sibutramine monohydraté (équivalent à 8,37 mg de sibutramine).
1 gélule de Reductil 15 mg contient 15 mg de chlorhydrate de sibutramine monohydraté (équivalent à 12,55 mg de sibutramine).
Pour les excipients, voir "Liste des excipients".
Forme pharmaceutique:
Gélule: Coiffe bleue et corps jaune (10 mg).
Gélule: Coiffe bleue et corps blanc (15 mg).
Indications thérapeutiques:
Reductil 10 mg ou 15 mg est indiqué comme traitement d'appoint dans le cadre d'un programme de contrôle pondéral: — chez les patients présentant une obésité nutritionnelle et un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2; — chez les patients présentant un excès pondéral nutritionnel et un IMC supérieur ou égal à 27 kg/m2 en présence d'autres facteurs de risque liés à l'obésité, tels qu'un diabète de type 2 ou une dyslipidémie.
Note.
Reductil 10 mg ou 15 mg ne peut être prescrit qu'à des patients qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un régime hypocalorique approprié seul, c'est-à-dire à des patients ayant des difficultés à atteindre ou à maintenir une perte de poids > 5 % en 3 mois.
Le traitement par Reductil 10 mg ou 15 mg ne doit être administré que dans le cadre d'une prise en charge globale et à long terme de perte de poids, sous le contrôle d'un médecin expérimenté dans le traitement de l'obésité.
Une prise en charge appropriée de l'obésité doit comporter des modifications du régime et du comportement alimentaire ainsi qu'une augmentation de l'activité physique. Cette prise en charge globale est essentielle pour obtenir des modifications durables des habitudes alimentaires et du comportement, modifications qui sont indispensables au maintien prolongé de la perte de poids après l'arrêt du traitement par Reductil.
Les patients recevant un traitement par Reductil doivent modifier leur mode de vie lors du traitement par Reductil afin de pouvoir maintenir cette perte de poids après l'arrêt du traitement. Ils doivent être informés que s'ils ne respectent pas ces conseils hygiénodiététiques, ils risquent de reprendre du poids. Même après l'arrêt du traitement par Reductil, la poursuite du suivi du patient par le médecin doit être encouragée.
Posologie et mode d'administration:
Adultes: La dose initiale est de 1 gélule de Reductil 10 mg par jour, le matin, à avaler en entier avec suffisamment de liquide (par exemple un verre d'eau). La gélule peut être prise pendant ou en dehors du repas.
Chez les patients ayant une réponse inadéquate avec Reductil 10 mg (définie comme une perte de poids de moins de 2 kg après 4 semaines de traitement) et chez lesquels Reductil 10 mg a été bien toléré, la dose peut être augmentée à 1 gélule par jour de Reductil 15 mg.
Chez les patients ayant une réponse inadéquate avec Reductil 15 mg (définie comme une perte de poids inférieure à 2 kg après 4 semaines de traitement), le traitement doit être arrêté. Les patients non répondeurs au traitement ont un risque plus élevé de présenter des effets indésirables (voir rubrique "Effets indésirables").
Durée du traitement.
Le traitement doit être arrêté chez les patients n'ayant pas répondu de manière satisfaisante au traitement, c'est-à-dire chez les patients pour lesquels la perte de poids s'est stabilisée à moins de 5 % de leur poids initial ou qui ont perdu moins de 5 % de leur poids initial après 3 mois de traitement. Le traitement ne sera pas poursuivi chez les patients ayant repris 3 kg ou plus après une phase d'amaigrissement.
En présence de pathologies associées, le traitement par Reductil 10 mg ou 15 mg ne sera poursuivi que si il est prouvé que la perte de poids s'accompagne d'autres effets cliniques bénéfiques, tels qu'une amélioration du profil lipidique en cas de dyslipidémie ou du contrôle glycémique en cas de diabète de type 2.
La durée du traitement par Reductil 10 mg ou 15 mg ne doit pas dépasser un an. Les données concernant l'utilisation au-delà d'un an sont limitées.
Contre-indications:
Hypersensibilité connue au chlorhydrate de sibutramine monohydraté ou à un des excipients.
Obésité d'origine organique.
Antécédents de troubles majeurs du comportement alimentaire.
Troubles psychiatriques. Lors des études chez l'animal, la sibutramine a montré une activité antidépressive potentielle; un risque d'induction d'épisode maniaque chez des patients bipolaires ne peut donc être exclu.
Maladie de Gilles de la Tourette.
Utilisation concomitante, ou utilisation au cours des 2 semaines précédentes, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase ou d'autres médicaments à effet central destinés au traitement de troubles psychiatriques (par exemple antidépresseurs ou antipsychotiques) ou destinés à favoriser une perte de poids, ou utilisation de tryptophane dans les troubles du sommeil.
Antécédents de pathologie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive, de tachycardie, de pathologie artérielle oblitérante périphérique, d'arythmie ou de pathologie vasculaire cérébrale (accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire).
Hypertension artérielle insuffisamment contrôlée (PA > 145/90 mmHg; voir rubrique "Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi").
Hyperthyroïde.
Insuffisance hépatique sévère.
Insuffisance rénale sévère.
Hyperplasie bénigne de la prostate avec rétention urinaire.
Phéochromocytome.
Glaucome à angle fermé.
Antécédents de toxicomanie, de pharmacodépendance ou d'alcoolisme.
Grossesse et allaitement (voir rubrique "Grossesse et allaitement").
Enfants et jeunes adultes de moins de 18 ans, en l'absence de données suffisantes
Patients de plus de 65 ans, en l'absence de données suffisantes.
S'en suit une liste de deux pages d'effets secondaires ... :o)